Dzięki postępowi współczesnej medycyny mamy swobodny dostęp do wykonywania nieinwazyjnych badań prenatalnych, co pozwala na wczesne wykrycie wad wrodzonych i genetycznych. Po pobraniu próbki krwi od matki możliwe jest wykrycie aneuploidii płodu.
Do czego służy test NIFTY?
Jest to nieinwazyjne, genetyczne badanie prenatalne, czyli badanie płodu wykonywane w czasie rozwoju wewnątrzmacicznego. Należy do badań przesiewowych, pozwalających na zdefiniowanie szacunkowego ryzyka wystąpienia wad wrodzonych lub genetycznych u płodu.
Badanie NIFTY:
- Określa ryzyko trisomii 21 (zespół Downa), 18 (zespół Edwardsa), 13 (zespół Pataua), 9, 16 i 22 chromosomu,
- Szacuje ryzyko aneuploidii chromosomów płci,
- Bada 84 mikrodelecje i mikroduplikacje,
- Pozwala na określenie płci płodu, jeśli rodzice wyrażą na to zgodę.
Dla kogo test NIFTY?
Badanie szczególnie polecane jest:
- Ciężarnym, które chcą sprawdzić ryzyko wystąpienia chorób genetycznych i wrodzonych u płodu.
- Osobom powyżej 35 roku życia – wiek matki wpływa na ryzyko rozwoju wad u dziecka, a obecnie coraz więcej kobiet decyduje się na późne macierzyństwo.
- Gdy rodzice nie chcą wykonywać badań inwazyjnych.
- W przypadku ciąży po zapłodnieniu in vitro
- Gdy występują przeciwwskazania do wykonania innych badań prenatalnych, bardziej inwazyjnych lub istnieje wysokie ryzyko poronienia. Test pozwala uniknąć inwazyjnych badań prenatalnych.
- Matkom, których poprzednie dziecko urodziło się z wadą genetyczną.
- Gdy w rodzinie występowały wady genetyczne.
W związku z tym, że badanie jest bezpieczne zarówno dla matki, jak i dziecka niewiele jest sytuacji wykluczających wykonanie tego testu. Do niedawna nie przeprowadzano go w przypadku ciąży bliźniaczej, dziś dzięki rozwojowi w tym zakresie badanie to jest wykonywane.
Przeciwwskazania do testu NIFTY:
- Ciąża wielopłodowa,
- Przebyta transfuzja krwi,
- Przeszczep narządu,
- Terapia komórkami macierzystymi.
Test NIFTY czy SANCO? Który wybrać?
Są to dwa różne badania prenatalne. Oba są nieinwazyjnymi testami przesiewowymi, wykonywanymi od ukończenia 10 tygodnia ciąży poprzez pobranie około 10 ml krwi matki. Charakteryzują się wysoką czułością oraz szerokim zakresem. Dostarczają informację o płci dziecka, jeśli rodzice wyrażą chęć jej poznania. Różnią się przede wszystkim badanymi wadami wrodzonymi i genetycznymi oraz ubezpieczeniem. W obu czułość dla trisomii 21 (Zespołu Downa) wynosi powyżej 99%. Test NIFTY został wykonany na znacząco większej liczbie ciąż, obróbka próbki oraz analiza wyniku ma miejsce w laboratorium w Hongkongu, z kolei badania SANCO m.in. w Polsce oraz USA. Ponadto w cenie NIFTY zawarte jest ubezpieczenie wyniku.
Jak wykonać badanie NIFTY?
Badanie jest nieinwazyjne i wykonać je można od 10 tygodnia do 24 tygodnia ciąży . Nie wymaga specjalnych przygotowań. Polega na pobraniu od ciężarnej 10 ml krwi, z której izolowany jest pozakomórkowy materiał genetyczny dziecka. Zapoznaj się ze szczegółami testu Nifty na Zdrowegeny.pl.
Wyniki testu NIFTY
Wynik badania określa procentowe ryzyko poronienia, urodzenia martwego dziecka oraz wystąpienia wrodzonych lub genetycznych wad. W przypadku pozytywnego wyniku ryzyka jednej z wad należy skonsultować się z lekarzem specjalizującym się w obszarze genetyki oraz wykonać inwazyjne badanie potwierdzające np. amniopunkcję.
